7月19日,在北京醫(yī)師協(xié)會(huì)感染專科醫(yī)師分會(huì)第十八屆北京感染病和肝病學(xué)術(shù)會(huì)議上,青峰醫(yī)藥集團(tuán)伊速達(dá)®瑪舒拉沙韋片北京上市會(huì)成功舉辦。

 

本次會(huì)議聚焦流感等熱點(diǎn)話題,匯聚國(guó)內(nèi)專家學(xué)者,共同探討流感等相關(guān)疾病的最新研究進(jìn)展與臨床實(shí)踐,旨在推動(dòng)學(xué)科發(fā)展,提升診療水平,為健康中國(guó)建設(shè)貢獻(xiàn)智慧與力量。

流感流行有規(guī)律 高危人群應(yīng)警惕

隨著大眾健康意識(shí)與素養(yǎng)的提升,大眾對(duì)于流感的防治越來越重視。北京醫(yī)師協(xié)會(huì)感染科??漆t(yī)師分會(huì)會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科劉正印教授提示,流感一般在每年冬春季為高發(fā)期。在每年流感季節(jié)來臨之前,提早做好預(yù)防措施意義重大。

那么流感的高危人群有哪些?北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任王艷教授介紹,根據(jù)專家共識(shí),PICO-65標(biāo)準(zhǔn)用于臨床專業(yè)診斷流感重癥化高危人群,其中包括:妊娠或產(chǎn)后4周內(nèi)的女性;免疫功能低下人群,腫瘤及免疫功能抑制或缺陷,如長(zhǎng)期使用激素或免疫抑制劑的患者等;基礎(chǔ)病患者,如呼吸系統(tǒng)、心腦血管、肝腎、血液系統(tǒng)、代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)等慢病患者;肥胖人群;年齡在65歲及以上的人群。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院副院長(zhǎng)王凌航教授表示,高危人群在感染流感后難以自愈,更易出現(xiàn)重癥化、并發(fā)癥等,提前做好流感預(yù)防并在感染后第一時(shí)間進(jìn)行抗病毒治療非常重要。

考慮到我國(guó)老幼聚集的家庭居住模式,北京大學(xué)第三醫(yī)院感染疾病科主任路明教授認(rèn)為,家庭成員中一旦有人感染,患者本人可根據(jù)情況盡早接受抗病毒治療,和患者有密切接觸的家庭內(nèi)高危人群可進(jìn)行暴露后預(yù)防,以阻斷流感病毒在家庭內(nèi)傳播,更好地保護(hù)家庭所有成員。

抗流感治療多元化 為大眾提供更多選擇

會(huì)上,來自首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京宣武醫(yī)院感染疾病科主任田耕教授帶來《掐滅病毒源頭,警惕繼發(fā)感染——流感治療新選擇》的報(bào)告。他首先分析了當(dāng)前流感病毒的流行特征:多種毒株同時(shí)流行,變異速度快,對(duì)抗病毒治療提出更高要求。

與此同時(shí),田耕教授系統(tǒng)比較了現(xiàn)有抗流感藥物的局限性:耐藥性風(fēng)險(xiǎn)、不良反應(yīng)多、用藥方案復(fù)雜等。針對(duì)目前存在的挑戰(zhàn),他詳細(xì)介紹了于2025年3月正式獲批上市的瑪舒拉沙韋片的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì):作為全新PA抑制劑,單次給藥即可實(shí)現(xiàn)廣譜抗病毒效果。臨床研究顯示,該藥可快速緩解癥狀(甲流縮短21小時(shí),乙流縮短32.3小時(shí)),22小時(shí)內(nèi)清除病毒,19.7小時(shí)退熱,顯著降低傳播風(fēng)險(xiǎn)。

在耐藥性方面,田耕教授表示,該藥僅I38T一個(gè)主要耐藥位點(diǎn),臨床耐藥率低于1%,優(yōu)于傳統(tǒng)藥物。安全性數(shù)據(jù)則顯示,其不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相當(dāng),惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)發(fā)生率低。值得一提的是,該藥擁有100%中國(guó)人群數(shù)據(jù),為抗流感治療提供了可靠的本土證據(jù)。

中日友好醫(yī)院感染疾病科主任馬安林教授表示,從上世紀(jì)開始流感曾發(fā)生過5次較大的流行,對(duì)人類健康始終存在威脅。隨著抗流感病毒藥物的多元化,人類在對(duì)抗流感上有了更多保護(hù)自己的武器,如瑪舒拉沙韋片這樣用藥便捷、起效快、效果好的抗流感病毒藥物已成為人類對(duì)抗流感的生力軍和主力軍。

藥物可及性在不斷提升,做好患者教育工作依舊重要。大興區(qū)人民醫(yī)院感染疾病科主任劉霞教授提到,相比普通感冒,流感具有傳染性強(qiáng)、癥狀較重、全身癥狀明顯等特點(diǎn),在初步自查可能是流感的情況下,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)接受檢查。應(yīng)盡可能在發(fā)病48小時(shí)內(nèi)服用抗流感病毒藥物。加強(qiáng)廣大群眾對(duì)于流感防治的意識(shí),呼吁早預(yù)防、早診治具有重要意義。

國(guó)產(chǎn)抗流感病毒藥物上市 實(shí)現(xiàn)國(guó)際“領(lǐng)跑”

隨著與會(huì)專家在現(xiàn)場(chǎng)屏幕上共同摁下手印,中國(guó)首款PA靶點(diǎn)抗流感藥物瑪舒拉沙韋片北京上市會(huì)啟動(dòng)儀式正式拉開帷幕。

 

據(jù)介紹,瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》(IF 58.7),為臨床治療流感帶來了突破。而該藥的產(chǎn)業(yè)化落地則為流感治療貢獻(xiàn)了“中國(guó)方案”。

目前,中國(guó)抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)百億級(jí)。然而,面對(duì)這樣一個(gè)廣闊市場(chǎng),國(guó)內(nèi)藥企很長(zhǎng)一段時(shí)間在創(chuàng)新藥研發(fā)方面成效有限。此前,兩款應(yīng)用廣泛的抗流感藥物(神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋、PA靶點(diǎn)核酸內(nèi)切酶抑制劑瑪巴洛沙韋)均為國(guó)外研發(fā)。

北京醫(yī)師協(xié)會(huì)感染科專科醫(yī)師分會(huì)前任會(huì)長(zhǎng)、北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科王貴強(qiáng)教授認(rèn)為,瑪舒拉沙韋的上市不僅為廣大患者提供了更多的藥物選擇,更標(biāo)志著在抗流感領(lǐng)域,中國(guó)自主研發(fā)的藥物實(shí)現(xiàn)了從無到有的重要跨越。

瑪舒拉沙韋的研發(fā)與臨床突破,生動(dòng)詮釋了我國(guó)在呼吸道病毒藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)的歷史跨越,為流感治療領(lǐng)域注入了新活力。

青峰醫(yī)藥集團(tuán)科睿藥業(yè)副總經(jīng)理田源表示,伊速達(dá)®瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊,代表著其獲得國(guó)際認(rèn)可,為廣大患者提供更高效、更安全、更便捷的中國(guó)治療方案。“感謝相關(guān)部門和臨床專家的共同努力,瑪舒拉沙韋片未來將幫助更多有需求的人群。”

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